Molekularna dijagnostika cistične fibroze: Molecular Diagnostics of Cystic Fibrosis

Cistična fibroza je najčešće autozomno recesivno oboljenje koje se u populaciji belaca javlja sa učestalošću od 1:2000 do 1:4000 novorođenčadi. Ovaj rad predstavlja prvo i za sada jedino obimnije određivanje mutacija CFTR gena u našoj populaciji, a pored svog naučnog doprinosa predstavlja i odlično informativno štivo o mogućnostima detekcije naslednih bolesti.