MIKRO KNJIGA
    od 1984. god.
    Knjige ▹ MedicinaHematologija

    Prikaži 6 puta
    veću sliku


    Klinička hematologija
    Autor: Dragomir Marisavljević
    Strana: 1300
    Ostali detalji

    A A A
    Problemima patofiziologije, dijagnostike i lečenja poremećaja i bolesti hematopoeznog sistema u domaćoj medicinskoj literaturi posvećen je izuzetno skroman broj naslova posebnih monografija, uprkos činjenici da je ovo područje poslednjih nekoliko decenija jedno od najdinamičnijih medicinskih istraživačkih sfera. Upravo zbog toga, Klinička hematologija jeste dragoceno štivo, budući da svojim sadržajem ide u susret izuzetnom stručnom interesu nase medicinske javnosti za aktuelnim informacijama o savremenim mogućnostima prepoznavanja, prevencije i lečenja poremećaja i bolesti hematopoeznog sistema.

    KLinička hematologija pripada oblasti interne medicine, uže oblasti hematologije. Rukopis sadrži predgovor u kome autori iznose razloge koji su ih podstakli da napišu rukopis i ciljeve koje očekuju da će rukopis zadovoljiti. Zatim sledi sadržaj i tekst sa ukupno 11 poglavlja, koji je uredio tim od 9 urednika. Kbristeći se izuzetno aktuelnom literaturom, autori nisu propustili priliku da, po pravilu, iskažu i buduće pravce razvoja jedne od najkompleksnijih grana u medicini, hematologije. Na kraju teksta je obiman, precizan, pregledan i sažet indeks pojmova. U izradirukopisasarađivaio je79 autoraiz25 renomiranihinstitucijakojese bave naučnoistraživačkim radom, dijagnostikom i lečenjem poremećaja i bolesti hematopoeznog sistema, što je posebno doprinelo kvalitetu rukopisa.
    KLinička hematologija grupe autora, sa uredničkim timom na čelu sa profesorom Dra-gomirom Marisavljevićem, namenjen je lekarima praktičarima. Uz optimum teoretskih razmatranja, koristeći modernu literaturu i savremenu terminologiju, autori čitaoca na sistematičan, logičan, praktičan i sveobuhvatan način upoznaju sa uzrocima, mehanizmima nastanka, kliničkim ispoljavanjem, laboratorijskom dijagnostikom i metodama lečenja poremećaja i bolesti hematopoeznog sistema. Tekst je pisan jasnim jezikom i modernim stilom. Korišćene tabele i slike su dobro sistematizovane, pregledne i lako upotrebljive. Na taj način autori su uspeli da na savremen način iznesu aktuelne stavove o patofiziologiji, dijagnostici i lečenju poremećaja i bolesti hematopoeznog sistema.

    Značajan broj naslova posvećen je interdisciplinarnim ili oblastima veoma bliskim kiiničkoj hematologiji (molekularna biologija, klinička imunologija i transfuziologija) što rukopisu daje sveobuhvatnost i celovitost. Ono što rukopis čini jedinstvenim je što su pažljivo obrađene teme kojima se posvećuje malo prostora u klasičnim hematološkim monografijama, a deo su svakodnevne kliničke prakse: gerijatrijski, pravnomedicinski i brojni drugi aspekti kliničke hematologije (kvalitet života, palijativno zbrinjavanje, nutridja, rehabilitadja i sl.), principi kliničkih ispitivanja, savremena farmakoterapija, razvojni put od ranijih do savremenih klasifikacija različitih bolesti itd.

    Smatram da će ovaj rukopis biti dobrodošao i koristan ne samo hematolozima, nego i lekarima raznih drugih specijalnosti koji se po prirodi posla neminovno susreću sa problemima poremećaja i bolesti hematopoeznog sistema u dnevnoj kliničkoj praksi.
    Akademik prof. dr Vladimir Bumbasirević,
    dekan Medicinskog fidculteta Univerziteta u Beogradu


    Sadržaj
    Spisak autora
    Recenzije
    Predgovor

    Urednik: Pavle Milenković
    Uvod, 2
    1.1. Struktura i funkcija DNK, 2
    Hromozomi: opšta struktura, 5
    RNK (ribonukleinska kiselina), 5
    Kontrola ekspresije gena, 7
    Replikacija, 11
    Mutacije, 12
    1.2. Signalni putevi u regulaciji hematopoeze, 13
    Detektovanje signala: ligandi i receptori, 14
    Intracelularni receptori, 13
    Ekstracelularni receptori, 15
    Prenos signala: intermedijeri, 18
    Prenos signala: kontrola genske ekspresije, 20
    Primeri unutarćelijskog prenosa signala, 21
    1.3. Celijska kinetika, proliferacija i apoptoza, 24
    Celijski receptori, 24
    Putevi prenošenja signala (ćelijska transdukcija), 25
    Ćelijski ciklus, 27
    Merenje ćelijske kinetike odnosno proliferacije, 29
    Celijska smrt, 31
    Morfološke i biohemijske karakteristike apoptoze, 32
    Regulacija aktivacije apoptoze, 34
    Regulacija procesa apoptoze, 35
    1.4. Farmakogenomika i hematološka oboljenja, 40
    Uvod, 40
    Genski polimorfizam i farmakokinetika lekova, 42
    Genski polimorfizam i farmakodinamika lekova, 44
    Doziranje na osnovu genotipa, 44
    Zaključak, 44

    I OSNOVI IMUNOLOGIJE,
    Urednik: Marija Mostarica Stojković
    2.1. Osnovni principi urođene i stečene imunosti, 48
    Uloga imunskog sistema u organizmu, 48
    2.2. Prepoznavanje antigena, 36
    2.3. Sazrevanje, aktivacija i diferencijacija limfocita, 65
    2.4. Efektorski mehanizmi imunskog odgovora, 73
    2.5. Bolesti prouzrokovane imunskim mehanizmima, 85
    BIOLOGIJA MATIČNE ĆELIJE I BOLESTI MATIČNE ĆELIJE
    HEMATOPOEZE,
    Urednik: Dragomir Marisavljević
    3.1. Osnove biologije matičnih ćelija, 96
    Klasifikacija matičnih ćelija, 96
    Reprogramiranje genetskog materijala kod diferentovanih ćelija, 97
    Niša za matične ćelije hematopoeze, 98
    Osnove ćelijskog ciklusa, 99
    3.2. Transkripcioni faktori u normalnoj i malignoj hematopoezi, 101
    Hematopoeza, 101
    Poreklo hematopoeze čoveka, 103
    Diferencijacija matičnih ćelija hematopoeze u progenitore hematopoeze, 103
    Regulacija hematopoeze sa citokinima, 104
    Transkripcioni faktori u malignoj hematopoezi, 107
    Mutacije koje predisponiraju leukemijama, 108
    Dodatni mehanizmi regulacije hematoloških maligniteta, 108
    3.3. Interakcije između matičnih / progenitorskih ćelija hematopoeze i miljea
    / strome kostne srži — biologija hominga i mobilizacije matičnih ćelija, 113
    Homing matičnih i progenitorskih ćelija hematopoeze, 113
    Mobilizacija matičnih i progenitorskih ćelija hematopoeze, 113
    Leukemijske matične ćelije — ponašanje tokom migracije, 114
    3.4. Biologija eritropoeze, eritroidne diferencijacije i sazrevanja, 115
    Progenitori eritropoeze, 115
    Eritropoetin i eritropoetinski receptor, 118
    Signalna transdukcija receptora eritropoetina, 119
    EPOR i signalni putevi u bolestima eritropoeze, 121
    Mikrosredina hematopoeze, 123
    Ontogeneza eritropoeze, 126
    Transkripcioni faktori u eritropoezi i pridruženim bolestima, 128
    3.5. Granulocitopoeza i regulacija, 132
    Morfologija procesa granulocitopoeze, 132
    Kinetika neutrofila, 134
    Regulacija procesa granulocitopoeze, 135
    Procena granulocitne rezerve i stimulacija granulocitopoeze, 139
    3.6. Megakariocitopoeza i regulacija, 140
    Matične ćelije opredeljene za megakariocitnu lozu, 140
    Promegakarioblasti i morfološki prepoznati megakariociti, 141
    Trombopoetin, Mpl receptor i signalni putevi u regulaciji megakariocitopoeze, 143
    Eksperimentalni životinjski modeli regulacije megakariocitopoeze, 144
    3.7. Urođeni oblici insuficijencije kostne srži, 146
    Fankonijeva anemija, 147
    Kongenitalna diskeratoza, 149
    Shwachman-Diamond sindrom, 149
    3.8. Aplastična anemija, 151
    Etiologija, 151
    KJinička slika, 154
    Laboratorijska ispitivanja, 154
    DiferencijaJna dijagnoza, 155
    Prognostićki faktori, 156
    cpplikacijc, 156
    Tok i ishod,
    3.9. Paroksizmalna noćna hemoglobinurija, 161
    Etiopatogeneza, 161
    Klasifikacija, 162
    Klinička slika, 162
    Dijagnoza PNH, 163
    Lečenje, 163
    3.10. Stečeni poremećaji produkcije eritrocitne loze, 165
    Izolovana aplazija eritrocitne loze, 165
    Stečeni poremećaji produkcije granulocitne loze, 167
    Neutrofilije, 173
    Poremećaji produkcije eozinofila, 174
    Poremećaji produkcije bazofila, 175
    3.11. Stečeni poremećaji produkcije megakariocitne loze, 177
    Trombocitopenije, 178
    Ciklična trombocitopenija, 180
    Trombocitoze, 181
    BOLESTI ERITROCITNE LOZE, 185
    Urednik: Stevan Popović
    4.1. Patobiologija eritrocita i hemoglobina, 186
    Celije eritrocitne loze, 186
    Regulacija eritrocitopoeze, 187
    Eritrocitna membrana, 187
    Metabolizam eritrocita, 188
    Hemoglobin, 188
    Sintezahema, 189
    Metabolizam gvožđa, 189
    Metabolizam B12 vitamina i folne kiseline, 192
    Dijagnoza i diferencijalna dijagnoza anemija, 193
    4.2. Laboratorijska dijagnostika anemija, 197
    Hematološki parametri, 199
    Laboratorijski testovi za procenu statusa gvožđa, 202
    Laboratorijski testovi za ispitivanje megaloblastne anemije, 205
    Laboratorijsko praćenje efekta terapije megaloblastne anemije, 207
    Laboratorijska dijagnostika hemoliznih anemija, 207
    Laboratorijski testovi za ispitivanje povećane razgradnje eritrocita, 208
    Laboratorijski testovi za ispitivanje povećane eritropoeze u hemolizi, 210
    Laboratorijski testovi u diferencijalnoj dijagnozi hemoliznih anemija, 210
    Laboratorijski testovi za određivanje specifičnog uzroka hemolize, 210
    4.3. Sideropenijska anemija, 212
    Epidemiologija, 212
    Etiopatogeneza, 212
    Klinička slika, 215
    Dijagnoza i diferencijalna dijagnoza, 215
    Lečenje, 217
    Prognoza, 218
    4.4. Megaloblastne anemije, 220
    Etiofiziološka klasifikađja deficita vitamina BI2, 224
    Etiopatofiziološka klasifikađja deficita folata,
    Klinička slika megaloblastnih anemija,
    Fizikalni pregled,
    Dijagnoza,
    Lečenje megaloblastnih anemija,
    4.5. Biosinteza hema i oboljenja: porfirije i sideroblastna anemija,
    Biosinteza hema,
    Regulacija sinteze hema,
    Porfirije,
    Druge akutne porfirije,
    4.6. Sideroblastne anemije,
    Nasledna sideroblastna anemija,
    Stečene sideroblastne anemije,
    4.7. Hemolizne anemije — uvod,
    Krize u hemoliznim anemijama,
    Podela hemoliznih anemija,
    4.8. Korpuskularne hemolizne anemije,
    Anemije zbog poremećaja membrane eritrocita,
    Enzimopenijske hemolizne anemije,
    Hemoglobinopatijske hemolizne anemije,
    Bolest srpastih eritrocita,
    Ostale hemoglobinopatije,
    4.9. Ekstrakorpuskulne hemolizne anemije,
    Autoimune hemolizne anemije,
    Autoimuna hemolizna anemija sa toplim antitelima,
    Autoimuna hemolizna anemija izazvana lekovima,
    Autoimuna hemolizna anemija sa hladnim antitelima (bolest hladnih aglutinina)
    Paroksizmalna hemoglobinurija na hladnoću,
    Neimune ekstrakorpuskulne hemoline anemije,
    4.10. Anemija starih osoba,
    Epidemiologija,
    Etiopatogeneza,
    Klinička slika,
    Dijagnoza i diferencijalna dijagnoza,
    Lečenje,
    Prognoza,

    HEMATOLOŠKI MALIGNITETI, 297
    Urednici: Biljana Mihaljević, Dragomir Marisavljević
    5.1. Klinička farmakologija odabranih antineoplastičkih agenasa
    koji sc primenjuju u lečenju malignih bolesti krvi, 298
    Uvod, 298
    Otkriće i razvoj novih citostatika, 299
    Rezistencija na citostatike, 299
    Klinička farmakologija alkilirajućih agenasa, 299
    Klinička farmakologija analoga platine, 306
    Klinička farmakologija antimetabolita koji se koriste u hematološkim indikacijama.308
    Autagonisti folnc kiselinc, 308
    Antagonisd purina, 308
    misti pirimidina, 308
    Klinička farmakologija agenasa koji deluju na mikrotubule: Vinka alkaloidi
    Klinička farmakologija inhibitora topoizomeraza,
    Klinička farmakologija citotoksičnih antibiotika koji se primenjuju u hema
    5.2. Radioterapija u lečenju malignih hematoloških bolesti, 328
    Uvod, 328
    Fizičke osnove jonizujućeg zračenja, podela radioterapije, interakcija jonizujućeg zračenja i žive materije, 328
    Radiobiološke osnove radioterapije, radiosenzitivnost i radiokurabilnost tumora, radiosenzitivnost zdravog tkiva, radioterapijske komplikacije, 329
    Aparati za transkutanu radioterapiju, energije zračenja u radioterapiji, distribucija i frakcionisanje doze zračenja, 331
    Procedure izvođenja radioterapijskog tretmana, 333
    Tehnike zračenja malignih bolesti hematopoetskog sistema, 335
    Tehnike zračenja proširenim radioterapijskim poljima (extended fields), 335
    Tehnike zračenja regije primarno zahvaćenih limfnih čvorova, 336
    Zračenje celog tela (Total Body Irradiation -TBI), 336
    Specifičnosti primene radioterapije u lečenju hematoloških malignih bolesti, 337
    5.3. Biotehnologija i savremena farmakoterapija, 340
    Regenerativna medicina, 340
    Oblasti biotehnologije u savremenoj medicini, 341
    Genska terapija, 343
    5.4. Specifičnosti kliničkih ispitivanja lekova u hematologiji, 345
    Uvod, 345
    Faza I kliničkih ispitivanja lekova u onkologiji, 347
    Faza II kliničkih ispitivanja lekova u onkologiji, 352
    Faza 0 kliničkih ispitivanja lekova u onkologiji, 355
    Ciljana (target) terapija hematoloških oboljenja, 356
    5.5. Pregled i klasifikacija mijeloproliferativnih neoplazmi, 360
    Mijeloproliferativne neoplazme, 362
    Mijeloidne i limfoidne neoplazme sa eozinofilijom i poremećajima
    PDGFRA, PDGFRB i FGFRl, 364
    Mijelodisplazne/mijeloproliferativne neoplazme, 364
    Mijelodisplazni sindromi, 365
    Akutne mijeloidne leukemije, 367
    5.6. Akutne leukemije, 368
    Definicija i klasifikacija, 368
    Klinička slika, 369
    Dijagnostičke metode, 369
    Terapija akutnih leukemija, 370
    5.7. Imunofenotipizacija protočnom citometrijom u dijagnostici
    i klasifikaciji akutnih leukemija, 375
    Uvod, 375
    Imunofenotipizacija protočnom citometrijom — metodološki principi, 375
    Imunološka klasifikacija AL, 381
    5.8. Citogenetika i molekularna citogenetika u dijagnostici akutne mijeloidne leukemije, 383
    Hromozomski i genski profil AML, 383
    Primena konvencionalne citogenetike i molekularne citogenetike u dijagnozi i praćenju akutne mijeloidne leukemije, 385
    5.9. Molekularno-genetski markeri u akutnim leukemijama, 390
    Akutna mijeloidna leukemija, 391
    Akutna limfoblastna leukemija, 396
    i taksamT-j
    tologiji, 327
    5.10. Savremeni principi lečenja akutnih leukemija odraslih,
    Lečenje akutne mijeloidne leukemije odraslih,
    Lečenje akutne limfoblastne leukemije odraslih,
    5.11. Mijelodisplazni sindromi,
    Incidenca MDS,
    Etiologija,
    Patogeneza,
    Klasifikacija MDS, 42 1
    Diferencijalna dijagnoza, 422
    Lečenje, 423
    Tok i ishod bolesti, 428
    Prognoza, 428
    5.12. Hronična mijeloidna leukemija, 432
    Istorijat, 432
    Epidemiologija, 432
    Biologija hronične mijeloidne leukemije, Filadefija hromozom, bcr-abl onkogen, 433
    Kliničke odlike hronične mijeloidne leukemije, 434
    Laboratorijske odlike hronične mijeloidne leukemije, 435
    Karakteristike faza hronične mijeloidne leukemije, 436
    Procena toka bolesti, prognostički skoring sistemi, 436
    Lečenje HML, 438
    Lečenje posebnih slučajeva u HML, 444
    5.13. Prava policitemija, 448
    Epidemiologija, 448
    Biologija i patogeneza, 448
    Klinička slika, 450
    Evolucija bolesti, 451
    Laboratorijski nalazi, 452
    Diferencijalna dijagnoza, 453
    Lečenje, 454
    Spent faza prave policitemije, 456
    Prognoza, 457
    5.14. Primarna mijelofibroza, 459
    Epidemiologija, 460
    Biologija i patogeneza, 460
    Kliničke manifestacije, 461
    Laboratorijske karakteristike, 462
    Diferencijalna dijagnoza, 463
    Lečenje i komplikacije, 464
    Prognoza, 466
    5.15. Esencijalna trombocitemija, 469
    Epidemiologija, 469
    Etiologija i patogeneza, 469
    Kliničke manifestacije, 470
    Laboratorijske analize, 471
    Dijagnoza i diferencijalna dijagnoza, 471
    Prognoza, 472
    Lcčenjc, 473
    5.16. Eozinofilija i pridružene bolesti, hronična eozinofilna leukemija,
    hipcrcozinofiini sindrom, 476
    migracija i aktivacija eozinofila, 476
    Kiasifikacija klonalne i idiopatske eozinofilije
    Hipereozinofilni sindom (HES),
    Hronična eozinofilna leukemija, 482
    Mijeloidne/limfoidne neoplazme sa eozinofilijom i mutacijama alfa/beta PDGFR ili FGFRl, 483
    Limfocitna varijanta hipereozinofilije, 484
    3-17. Pregled i klasifikacija limfoproliferativnih neoplazmi, 486
    Definicija, 486
    Principi klasifikacije, 486
    Epidemiologija, 487
    5.18. Difuzni B-krupnoćelijski limfom, 497
    Definicija, 497
    Epidemiologija, 498
    Patogeneza, 498
    Kliničke karakteristike, 500
    Morfološke osobine, 501
    Celijski imunofenotip, 501
    Prognostički faktori, 501
    Lečenje, 502
    Limfomi u toku trudnoće, 506
    5.19. Folikularni limfom, 509
    Definicija, 509
    Epidemiologija, 509
    Kliničke karakteristike, 509
    Klinički stadijum, 509
    Morfologija limfnog čvora i imunofenotip limfocita, 510
    Citogenetske karakteristike, 510
    Klinički prognostički faktori, 510
    Biološki markeri prognoze FL, 511
    Lečenje lokalizovanog folikularnog limfoma (klinički stadijum I i II), 511
    Lečenje uznapredovalog folikularnog limfoma, 511
    Transformacija folikularnog limfoma, 514
    Pragmatičan pristup terapiji folikularnog limfoma, 514
    5.20. Limfomi marginalne zone, 517
    Definicija i klasifikacija, 517
    Epidemiologija i patogeneza, 518
    Ekstranodalni limfom marginalne zone, 519
    Primarni splenični limfom marginalne zone (sa ili bez cirkulišućih viloznih limfocita) . . 521 Nodalni limfom marginalne zone, 522
    5.21. Mantl ćelijski limfom, 526
    Uvod, 526
    Definicija i istorijat, 526
    Epidemiologija, 526
    Patogeneza, 526
    Kliničke karakteristike, 527
    Laboratorijske karakteristike, 527
    Diferencijalna dijagnoza, 527
    Lečenje, 528
    Tok i prognoza bolesti, 528
    5.22. Burkitov limfom, 530
    Uvod, 530
    Definicija i istorijat,
    Epidemiologija,
    Etioiogija i,
    Kliničke karakteristike,
    Laboratorijske karakteristike,
    Diferencijalna dijagnoza,
    Lečenje,
    Tok i prognoza bolesti,
    5.23. Hronična iimfocitna leukemija/limfom malih limfodta,
    Istorijat,
    Dijagnostički kriterijumi,
    Epidemiološki podad,
    Patofiziološki mehanizmi,
    Definisanje pojma aktivne bolesti,
    Prognostički parametri,
    Molekularna era hronične limfodtne leukemije,
    Hromozomske aberadje u HLL,
    Značaj genomskih aberadja i IgVH za prognozu bolesnika sa HLL
    Profil genske ekspresije u hroničnoj limfodtnoj leukemiji,
    Lečenje,
    5.24. Hairy Cell leukemija,
    Uvod,
    Epidemiologija, etiologija i patogeneza,
    Kliničke manifestacije,
    Laboratorijske manifestacije,
    Diferencijalna dijagnoza,
    Lečenje,
    5.25. Periferni T-ćelijski limfomi,
    Definicija,
    Epidemiologija,
    Patogeneza,
    Kliničke manifestadje,
    Prognoza,
    Podtipovi PTCL,
    5.26. Multipli mijelom,
    Definidja,
    Etiološki faktori i patofiziologija multiplog mijeloma,
    Klinička slika i laboratorijski nalazi,
    Dijagnostičke metode,
    Klinički stadijumi,
    Prognostički faktori,
    Diferendjalna dijagnoza,
    Lečenje,
    5.2. Waldenstremova makroglobulinemija,
    Definicija,
    Epidemiologija,
    Patogeneza,
    Kliničke karakteristike,
    Dijagnoza,
    Lečenje,
    Kriterijuini za postizanje terapijskog odgovora,
    Tok. bolesd i prognostički faktori
    5.28. Hočkinov limfom,
    Definicija i istorijat, 596
    Epidemiologija, 596
    Etiologija i patogeneza, 597
    Histološke karakteristike, 597
    Kliničke karakteristike, 599
    Laboratorijske karakteristike
    Određivanje stepena raširenosti bolesti (kliničkog stadijuma), 599
    Lečenje Hočkinovog limfoma, 600
    5.29. Amiloidoze, 608
    Uvod, 608
    Klasifikacija, 608
    Epidemiologija, 608
    Etiologija i patogeneza, 608
    Dijagnoza, 609
    Kliničke karakteristike, 610
    Lečenje i prognoza, 611
    AL amiloidoza i korelacija sa oboljenjem taloženja lakih/teških lanaca imunoglobulina 613
    5.30. Limfoproliferativna oboljenja povezana sa imunodeficijencijom, 615
    Limfoproliferativna oboljenja povezana sa primarnim imunološkim oboljenjima, 615
    Limfomi povezani sa HIV infekcijom, 618
    Posttransplantaciona limfoproliferativna oboljenja, 620
    Jatrogena limfoproliferativna oboljenja povezana sa imunodeficijencijom, 623

    TRANSPLANTACIJA MATIČNIH ĆELIJA HEMATOPOEZE, 629
    Urednik: Dragana Vujić
    6.1. Uvod, 630
    6.2. Sistem HLA u transplantaciji matičnih ćelija hematopoeze, 631
    Uvod, 631
    Izbor srodnog davaoca, 636
    Izbor nesrodnog davoca, 636
    Registar davalaca kostne srži, 637
    Registar davalaca kostne srži Srbije, 638
    6.3. Transfuziološka potpora transplantiranih bolesnika, 641
    Serološko testiranje, 641
    Transfuziološka potpora bolesnika na programu transplantacije, 643
    Produkti matičnih ćelija hematopoeze, 648
    Mobilizacija i kolekcija matičnih ćelija hematopoeze iz periferne krvi, 649
    6.4. Krioprezervacija i kriokonzervacija matičnih ćelija hematopoeze, 653
    Oštećenja prilikom zamrzavanja i krioprotektanti, 653
    Kriokonzervacija matičnih ćelija hematopoeze za terapeutske svrhe, 656
    6.5. Indikacije za transplantaciju matičnih ćelija hematopoeze,
    oblici transplantacije, kondicioniranje i rezultati, 658
    Indikacije za transplantaciju matičnih ćelija hematopoeze, 658
    Izbor davaoca i izvora matičnih ćelija hematopoeze, 661
    Rezultati transplantacije matičnih ćelija hematopoeze kod odraslih, 666
    6.6. Komplikacije posle transplantacije matičnih ćelija hematopoeze, 669
    Rane komplikacije, 669
    Kasne komplikacije, 673
    6.7. Infekcije posle transplantacije kostne srži
    Imunološki oporavak posle transplantacije matičnih ćelija hematopoeze Prevencija bakterijskih, virusnih i gljivičnih infekcija posle transplantacije matičnih ćelija hematopoeze
    Vakcinacija posle transplantacije matičnih ćelija hematopoeze
    6.8. Bolest kalema protiv domaćina i efekat kalema protiv tumora
    Uvod
    Akutni oblik bolesti kalema protiv domaćina
    Hronični oblik bolesti kalema protiv domaćina
    Potporna terapija
    Efekat kalema protiv tumora
    6.9. Transplantacija matičnih ćelija hematopoeze iz krvi pupčanika

    HEMOSTAZA I TROMBOZA, 705
    Urednik: Ivo Elezović
    7.1 Molekularne osnove primarne hemostaze
    (trombocid i zid krvnog suda) i tromboze , 706
    Zid krvnog suda — endotelna ćelija, 706
    Ekstraćelijski matriks, 708
    Trombociti, 709
    7.2. Molekularne osnove sekundarne hemostaze (koagulacija, fibrinoliza) i tromboze, 715
    Primarna hemostaza, 715
    Sekundarna hemostaza, 716
    Ćelijski model koagulacije, 717
    Tercijarna hemostaza — fibrinoliza, 718
    7.3. Fiziološki antikoagulantni mehanizmi, 720
    Antikoagulantni sistem antitrombina , 720
    Heparin kofaktor II, 722
    Antikoagulantni sistem proteina C, 722
    Protein S, 723
    Inhibitor tkivnog puta koagulacije krvi (tissue faccorpathway inhibicor — TFPI), 723
    7.4. Klinički pristup bolesniku koji krvari: istorija bolesd i diferencijalna dijagnoza purpure, 725
    Ispitivanje bolesnika sa anamnezom o krvarenju, 725
    Ispitivanje osoba bez simptoma sa poremećenim koagulacionim testovima, 727
    Diferencijalna dijagnoza hemoragijskih dermatoloških lezija, 727
    7.5. Osnovni principi laboratorijskog pristupa u dijagnostici hemoragijskih sindroma i tromboze, 729
    Laboratorijska dijagnostika hemoragijskih sindroma, 729
    Protrombinsko vreme, 729
    Aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (APTT), 730
    Broj trombocita
    Vreme krvarenja
    Inhibitori koagulacije, 731
    Nedostatak faktora koagulacije, 731
    Određivanje fibrinogena, 733
    Trombinsko vreme, 733
    Trombocitni funkcionalni testovi, 733
    Laboratorijska dijagnostika protromboznog stanja
    7.6. Struktura, molekularna biologija i genetika FVIII i FIX
    Struktura, molekularna biologija i genetika faktora VIII
    Struktura, molekularna biologija i genetika faktora IX
    7.7. Klinički aspekti i lečenje hemofilije
    Hemofilija A (Haemophilia A)
    Hemofilija B (Haemophilia B)
    Hemofilija C (Haemophilia C)
    7.8. Inhibitori u hemofiliji: dijagnostika i Iečenje.
    Mehanizam delovanja inhibitora FVIII, 752
    Dokazivanje inhibitora FVIII, 752
    Lecenje krvarenja kod hemofilije A sa visokim titrom inhibitora, 752
    Eradikacija inhibitora u hemofiliji, 754
    7.9. Stečena hemofilija (Haemophilia aquisita), 755
    Uvod, 755
    Epidemiologija, 756
    Patofiziologija, 756
    Udružene bolesti, 756
    Kliničke manifestacije, 756
    Laboratorijska dijagnoza, 757
    Lečenje, 757
    Zaključak, 759
    7.10. Struktura, molekularna biologija i genetika von WilIebrand-ovog faktora, 760
    Struktura vWF, 760
    Molekularna biologija vWF, 761
    Genetika vWF, 762
    7.11. Von Willebrand-ova bolest (Morbus von Willebrand), 764
    Etiologija i patogeneza, 765
    Klinička slika, 765
    Dijagnoza, 767
    Lečenje, 767
    7.12. Stečena von Willebrand-ova bolest, 768
    Istorijat i prevalenca, 768
    Patogeneza, 769
    Bolesti udružene sa AvWD, 769
    Dijagnoza, 771
    Lečenje, 771
    7.13. Vitamin K: metabolizam i poremećaji, 772
    Otkriće i istorijat, 772
    Mehanizam delovanja vitamina K, 772
    Vitamin K zavisna karboksilaza, 772
    Vitamin K: oblici i distribucija, 773
    Urođen nedostatak vitamina K, 773
    Stečeni deficit vitamina K, 773
    Antagonisti vitamina K, 774
    Antitrombotični efekat antagonista vitamina K, 774
    Laboratorijsko praćenje antikoagulantne terapije, 774
    7.14. Retki nedostaci faktora koagulacije, 775
    Urođeni nedostatak faktora XI - Hemofilija C, 775
    Nedostatak ostalih faktora koagulacije, 776
    7.15. Antifosfolipidni sindrom, 779
    Uvod, 779
    Antifosfolipidna antitela, 779
    Patogeneza antifosfolipidnog sindroma, 781
    Kriterijumi za klasifikaciju i dijagnozu antifosfolipidnog sindroma, 781
    Epidemiologija, 782
    Diferencijalna dijagnoza, 782
    Klinička slika, 783
    Patološki nalaz, 786
    Komplikacije u trudnoći, 786
    Katastrofični antifosfolipidni sindrom (Ashersonov sindrom), 786
    Lečenje, 787
    7.16. Diseminovana intravaskularna koagulacija, 790
    Patogeneza DIK, 790
    Klinička slika, 791
    Dijagnoza, 791
    Lečenje, 792
    7.17. Urođena trombofilna stanja, 795
    Prevalenca, 796
    Mehanizam tromboze kod urođenih trombofilija, 796
    Karakteristike urođenih trombofilnih stanja, 797
    Indikacije za testiranje urođene trombofilije, 801
    Lečenje kliničkih manifestacija urođene trombofilije, 802
    7.18. Arterijski tromboembolizam, 804
    Započinjanje procesa aterotromboze i uloga pojedinih ćelija u procesu aterotromboze, 805
    Antitrombogeni sistem, 815
    Vulnerabilni plak i vulnerabilni bolesnik, 818
    Klinička manifestacija koronarne tromboze, 819
    Patogenetski supstrat arterijske tromboze, 819
    Aterotrombotski embolusi, 821
    Odnos rupture plaka i tromboze sa luminalnim suženjem, 821
    Neaterosklerotski oblici arterijskog tromboembolizma, 822
    7.19. Venski tromboembolizam, 824
    Flebotromboza, 824
    Venske tromboze retkih (neuobičajenih) lokalizacija, 831
    Tromboflebitis
    7.20. Antitrombocitna terapija
    Acetilsalicilna kiselina
    Dipiridamol
    Tiklopidin i klopidogrel
    Prostaciklin
    Antagonisti receptora na trombocitima
    7.21. Antikoagulantna terapija
    Heparin
    Heparin male molekulske mase
    Heparinoidi
    Sintetski pentasaharidi
    Oralni inhibitori faktora Xa
    Antitrombinski antikoagulansi
    Oralni antikoagulantni lekovi
    7.22. Trombolitička terapija
    7.23. Autoimuna trombocitopenija
    Idiopatska trombocitopenijska purpura
    7.24. Aloimune trombocitopenije: posttransfuziona i neonatalna purpura
    Posttransfiiziona purpura
    Neonatalna aloimuna trombocitopenijska purpura
    7.25. Trombotična trombocitopenijska purpura i hemolizno-uremijski sindrom, 893
    Trombotična trombocitopenijska purpura
    Hemolizno-uremijski sindrom (HUS)
    7.26. Hipersplenizam, 901
    Uvod, 901
    Slezina, 902
    Patogeneza splenomegalije, 904
    Hematološka oboljenja u etiologiji portne hipertenzije, 904
    Klinički nalaz u hipersplenizmu, 913
    Terapija hipersplenizma, 914
    Hiposplenizam, 915
    7.27. Heparinom izazvana trombocitopenija, 917
    7.28. Urođene bolesti funkcije trombocita—trombocitopatije i urođene trombocitopenije. 921
    Trombocitopatije, 921
    Urođene trombocitopenije, 925
    7.29. Stečeni poremećaji fimkdje trombocita, 926
    Dijagnoza, 926

    TRANSFUZIOLOGIJA, 937
    Urednik: Gradimir Bogdanović
    8.1. Antigeni i antitela eritrocita, 938
    Pojam krvnih grupa, 938
    Polimorfizam eritrocitnih antigena, 938
    Imunogenost antigena, 939
    Null fenotipovi, 939
    Retke krvne grupe, 940
    Biohemijska struktura eritrocitnih antigena, 940
    Razvijenost eritrocitnih antigena kod fetusa, novorođenčadi i odraslih, 941
    Povezanost krvnih grupa i bolesti, 941
    Antieritrocitna antitela, 942
    Imuni odgovor protiv eritrocitnih antigena u nekim oboljenjima, 943
    Klinički značaj antieritrocitnih antitela, 944
    8.2. Antigeni i antitela trombocita i leukocita, 950
    Antigeni i antitela trombocita, 950
    Antigeni i antitela granulocita, 956
    8.3. Principi transfuzija eritrocita, trombocita i leukocita, 961
    Priprema eritrocitnih koncentrata, 962
    Indikacije za primenu koncentrata eritrocita, 963
    Priprema trombocitnih koncentrata, 965
    Indikacije za primenu koncentrovanih trombocita, 965
    Priprema koncentrata granulocita, 967
    Indikacije za primenu koncentrata granulocita, 968
    8.4. Primena stabilnih produkata plazme, 970
    Uvod, 970
    Dobijanje proteina plazme, 970
    Ukovi dobijeni iz humane krvi
    8.5. Hemafcrcza, plazmafercza i terapijska izmena plazme
    Aferezno prikupljanje krvnih komponenata
    8.6. Transftizijske reakcije
    8.7. Bolesti koje se prenose tramfuzijom
    Virusi prcnosivi putem krvi
    Viruii prenosivi ćelijskim komponentama krvi
    Virusi sa niskim stepenom prenosa
    Virusi koji se potencijalno mogu preneti putem krvi
    Bakterije
    Bakterije koje se prenose putem vektora i paraziti
    Priont
    Inaktivacija patogena

    SUPORTIVNA TERAPIJAI PALIJATIVNO ZBRINJAVANJE
    Urednik: Dragomir Marisavljević
    9.1. Aspekti lečenja malignih bolesti krvi i krvotvornih organa
    Uvod
    Aspekti malignih bolesti
    9.2. Palijativno zbrinjavanje obolelih od hcmatoloških bolesti
    Mesto palijativnog zbrinjavanja u lečenju neizlečivih oboljenja.
    Organizacija palijativnog zbrinjavanja
    Osnovni elementi palijativnog zbrinjavanja
    Komunikacije
    Kontrola simptoma bolesti
    Psihosocijalna podrška
    Duhovna podrika
    Etičke dileme
    Zaključak
    9.3. Parmakoterapija kancerskog bola
    Dcfinicija
    Klasifikacija kancerskog bola
    Metode lečenja kancerskog bola
    Neopioidni analgetici
    Opioidni analgetici
    Adjuvantni analgeticl
    Zaključak
    9.4. Kompllkacije malignih bolesti i lečenja
    Hiperkalcemija
    Kompresija kičmene moždine
    Sindrom gornje šuplje vene
    Sindrom lize tumora
    Tiflitis
    Mučnina i povraćanje
    Maligni izlivi
    9.5. Febrilna neutropenija
    Definicija
    Patogeueza
    Najčešći uzročnici febrilnih neutropenija
    Pristup bolesniku sa febrilnom neutropenijom
    Lečenje febrilne neutropenije
    9.6. Potporna terapija - nutricija i rehabilitacija
    Malnutricija: pothranjenost i gojaznost, 1056
    Promene u metabolizmu, 1056
    Procena nutritivnog statusa, 1056
    Nutritivna potpora, 105®'
    Nutritivno savetovanje, 1058
    Farmakološki modaliteti, 1059
    Enteralna nutricija i parenteralna nutricija, 1059
    Medicinska rehabilitacija, 1060
    9.7. Faktori rasta, 1062
    Eritropoetski faktori rasta, 1062
    Mijeloidni faktori rasta, 1065
    Faktor stem ćelija (SCF), 1068
    Trombopoetin (TPO), 1068
    Interleukin 11 (IL-11), 1068
    9.8. Gerijatrijski aspekti malignih bolesti krvi, 1070
    Starenje, 1070
    Maligne bolesti i starenje, 1070
    Sveobuhvatna gerijatrijska procena, 1071
    Komplikacije i neželjena dejstva hemioterapije kod starijih bolesnika, 1074
    9.9. Kvalitet života hematoloških bolesnika, 1077
    Definicije, kvalitet života povezan sa zdravljem, 1077
    Specifičnosti HRQL kod obolelih od malignih hematoloških bolesti, 1078
    Specifičnosti HRQL kod obolelih od nemalignih hematoloških bolesti, 1080
    Instrumenti za merenje kvaliteta života, 1080
    Kvalitet života razmatran sa aspekta kliničkih studija, 1083
    Socijalno-medicinski aspekt QoL, 1084

    DEČIJA HEMATOONKOLOGIJA, 1087
    Urednik: Dragana Janić
    10.1. Akutna mijeloidna leukemija kod dece, 1088
    Uvod, 1088
    Klasifikacija, 1088
    Epidemiologija i etiologija, 1090
    Patofiziologija, 1090
    Klinička slika, 1092
    Dijagnostika, 1093
    Lečenje, 1094
    Prognostički faktori, 1099
    Minimalna rezidualna bolest, 1100
    10.2. Akutna limfoblastna leukemija , 1103
    Epidemiologija i etiologija, 1103
    Klinička prezentacija, 1105
    Lečenje, 1106
    Terapija adolescenata, 1112
    Recidiv akutne Iimfoblastne leukemije , 1112
    Indikacije za transplantaciju matičnih ćelija hematopoeze (TMČH), 1114
    Kasne komplikacije lečenja, 1114
    10.3. Prognostički faktori u ALL, * * ^
    Imunofenotipizacija
    Genskc aberacije u pedijatrijskoj akutnoj limfoblastnoj leukemiji, 1123
    Minimalna rezidualna bolest, 1126
    10.4. Mijelodisplazni sindromi i hronične mijeloproliferativne bolesti kod dece, 1128
    Mijelodisplazni sindromi, 1128
    Hronične mijeloproliferativne bolesti , 1135
    10.5. Limfomi kod dece, 1146
    Uvod, 1146
    Epidemiologija, 1147
    Etiologija, 1147
    Podela i klasifikacija, 1148
    Klinička slika, 1152
    Dijagnoza, 1153
    Prognostički faktori Hočkinovog limfoma, 1156
    Prognostički faktori nehočkinskog limfoma, 1156
    Lečenje Hočkinovog limfoma, 1157
    Lečenje nehočkinskog limfoma, 1158
    Kasne komplikacije lečenja limfoma, 1160
    10.6. Histiocitni poremećaji, 1164
    Histiocitoza Langerhansovih ćelija (engl. Langerhans cell histiocytosis — LCH), 1165
    10.7. Hemofagocitna limfohistiocitoza, 1176
    Klasifikacija i terminologija, 1176
    Genetika i patofiziologija, 1176
    Klinička slika, laboratorijski nalazi, dijagnostika i diferencijalna dijagnoza, 1177
    Lečenje, 1178

    KONSULTATTVNA HEMATOLOGIJA, 1181
    Urednik: Nada Suvajdžić- Vuković
    11.1. Kasne komplikacije hematoloških bolesti i njihovog lečenja, 1182
    Poremećaji funkcije organa i organskih sistema, 1182
    Sekundarni maligniteti, 1190
    11.2. Hematološke manifestacije oboljenja jetre i bubrega, 1194
    Hematološke manifestacije oboljenja jetre, 1194
    Hematološke manifestacije oboljenja bubrega, 1198
    11.3. Hematološke manifestacije hroničnih zapaljenjskih i malignih bolesti, 1200
    Hronične zapaljenjske bolesti, 1200
    Maligne bolesti, 1203
    11.4. Hematološke bolesti u trudnoći, 1209
    Anemija, 1210
    Trombocitopenija, 1212
    Preeklampsija i HELLP sindrom, 12H
    Von Willebrand-ova bolest, 1214
    Venski tromboembolizam, 1214
    Hematološki uzroci ponavljanih gubitaka ploda
    Diseminovana intravaskularna koagulacija, 1216
    Hematološki maligniteti
    11.5. Hcmatološki problemi kod hirurških bolesnika: krvarenje i tromboze, 1219
    Preoperativna procena rizika od krvarenja, 1220
    Priprema bolesnika sa poremećajima hemostaze za operaciju, 1221
    Osnovni pojmovi o povećanom intraoperativnom i postoperativnom krvarenju
    Prohemostazni lekovi, 1224
    Hiperkoagulabilnost u perioperativnom periodu, 1224
    Indikacije za primenu profilaktičke antikoagulantne terapije, 1225
    11.6. Hematološke manifestacije u toku HIV infekcije, 1228
    Promene u kostnoj srii, 1229
    Citopenije, 1230
    Limfoproliferativne bolesti , 1232
    Imunoglobulini u serumu, paraprotein, antifosfolipidna antitela, 1234
    11.7. Slezina i bolesti slezine, 1235
    Embriologija, 1236
    Anatomija, 1236
    Funkcije slezine, 1237
    Kongenitalne anomalije slezine, 1238
    Hiposplenizam , 1239
    Testovi funkcije slezine, 1240
    Splenomegalija , 1240
    Hipersplenizam, 1241
    Splenektomija, 1242
    Ciste i tumori slezine, 1243
    11.8. Paraneoplastični sindromi u hematološkim malignitetima, 1245
    Endokrinološke manifestacije, 1246
    Mukokutane manifestacije, 1247
    Reumatološke manifestacije, 1249
    Bubrežne manifestacije, 1251
    Gastrointestinalne manifestacije, 1252
    Neurološke manifestacije, 1252
    Hematološke manifestacije, 1253
    Ostale manifestacije, 1254
    11.9. Hematološke manifestacije dečjih bolesti, 1256
    Infektivne bolesti, 1256
    Anemija , 1256
    Poremećaji leukocita, 1258
    Pandtopenija, 1260
    Poremećaji hemostaze, 1260
    Kardiološke bolesti, 1261
    Plućne bolesti, 1262
    Gastrointestinalne bolesti, 1263
    Bolestijetre, 1264
    Bolesti bubrega, 1265
    Endokrinološke bolesti, 1266
    Reumatske bolesti, 1267
    Urođene metaboličke bolesti, 1268
    11.10. Hematološke manifestacije infektivnih bolesti, 1270
    Anemija, 1270
    Poremećaj broja leukodta u infektivnim bolestima, 1273
    Poremećaji broja trombodta u infektivnim bolestima, 1275
    Poremećaji koagulacije u infektivnim bolestima, 1275
    Pandtopenija, 1276
    Ostale hematološke manifestadje infektivnih oboijenja, 1276
    Hematološke manifestacije prouzrokovane primenom antimikrobnih lekova, 1276

    INDEKS


    Detaljni podaci o knjizi
    Naslov: Klinička hematologija
    Izdavač: Завод за уџбенике
    Strana: 1300 (cb)
    Povez: tvrdi
    Pismo: latinica
    Format: 21 x 29 cm
    Godina izdanja: 2013
    ISBN: 978-86-17-17742-1
    Naručite
    Cena: 9.350 RSD
    Cena za inostranstvo:
    94,00 EUR
    Kom.:
    ili
    Naručite telefonom:
    +381 11 3055010
    +381 11 3055015





    Ocene i mišljenja čitalaca
    Budite prvi koji će svoje mišljenje podeliti sa drugima (morate biti prijavljeni)


    Pitanja, odgovori, mišljenja... (Pređite u forum →)
    Prijavite se ovde i pošaljite vaša mišljenja i pitanja našim urednicima i čitaocima


    SELECT ekranskoime,porukauforumu,mesto,datumvreme,poruka FROM f_poruke,webkupci WHERE webkupci.ID=f_poruke.IDadd AND (IDteme=425) GROUP BY IDporuke ORDER BY datumvreme DESC LIMIT 100
    Poruku poslaoPoruka
    Mikro knjiga
    Poruka: 184
    Beograd
    19.05.2015, 16:18
    Poštovani,

    Na žalost nismo u mogućnosti da primamo čekove iz razloga što nemamo Maloprodajni objekat, kao ni fiskalnu kasu, isključivo poslujemo kao internet knjižara.

    Srdačan pozdrav.
    darkooni
    Poruka: 1
    Pančevo
    18.05.2015, 17:09
    postovani,
    da li je moguca kupovine ove knjige na 2/3 rate cekovima
    MIKRO KNJIGA D.O.O.
    Kneza Višeslava 34, 11030 Beograd, Srbija
    e-pošta: prodaja(а)mikroknjiga.rs
    Komercijalna banka: 205-33117-65
    Matični broj: 07465181
    Šifra delatnosti: 5811
    PIB: 100575773
    Dokumenti o identifikaciji

    © Mikro knjiga 1984-2021